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ALMAC

Almac : Association “J’Ai un Lupus Maladie Auto-immune Cameroun”

Les défis du malade du lupus camerounais sont multiples, du fait l’ignorance générale de la population sur cette maladie et de sa non prise en charge dans notre pays. L’une des missions de l’ALMAC est de réduire cette ignorance et de défendre la cause des patients auprès du public, des institutions et du gouvernement.

Notre comité scientifique

Il est l’organe de réflexion de l’Almac. L’essentiel de ses taches consiste à se prononcer sur les problèmes médicaux des malades et la recherche d’un traitement curatif. Notre comité scientifique compte aujourd’hui une quinzaine de médecins de diverses spécialités. Il est ouvert aux disciplines suivantes : médecins et internistes, chercheurs, praticiens, psychologues et docteurs pharmaciens.

Productrice – Actrice –Entrepreneure

Muriel Blanche

Ambassadrice

Notre ambassadrice : Muriel Blanche

Indirectement touchée en temps que sœur de malade, Muriel BLANCHE s’est engagée dans la lutte contre le LUPUS depuis la création de l’ALMAC en 2020. Avec plus de    4 000 000 d’abonnés cumulés sur les réseaux sociaux, elle représente une grande force pour l’association.

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Le partenariat avec l’ALMAC peut bénéficier à votre organisation de plusieurs façons. Faites le premier pas et communiquez avec notre service de mobilisation des entreprises dès aujourd’hui !

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Vous aimez les défis? Vous éprouvez du plaisir à rendre service? Le Programme de bénévolat de l’ALMAC permet d’accompagner l’association dans diverses activités de terrain.

Témoignages

temoignage-maryse-almac

Merci à toutes les âmes de bonnes volontés qui œuvrent en silence n’attendant aucune gloire. Merci à la dame anonyme qui est passé me voir à l'hôpital et m'a remis 10 boîtes de PLAQUENIL 200mg… Nous savons combien cela coûte aujourd’hui…une vraie fortune un sacrifice à saluer… Merci maman. Merci à la maman de notre défunte sœur #Maheva #lupusangel, pour les médicaments. Lire le témoignage complet

Maryse Dora

Lupus Warrior

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