loader image

ALMAC

Almac : Association “J’Ai un Lupus Maladie Auto-immune Cameroun”

Les défis du malade du lupus camerounais sont multiples, du fait l’ignorance générale de la population sur cette maladie et de sa non prise en charge dans notre pays. L’une des missions de l’ALMAC est de réduire cette ignorance et de défendre la cause des patients auprès du public, des institutions et du gouvernement.

Notre comité scientifique

Il est l’organe de réflexion de l’Almac. L’essentiel de ses taches consiste à se prononcer sur les problèmes médicaux des malades et la recherche d’un traitement curatif. Notre comité scientifique compte aujourd’hui une quinzaine de médecins de diverses spécialités. Il est ouvert aux disciplines suivantes : médecins et internistes, chercheurs, praticiens, psychologues et docteurs pharmaciens.

Productrice – Actrice –Entrepreneure

Muriel Blanche

Ambassadrice

Notre ambassadrice : Muriel Blanche

Indirectement touchée en temps que sœur de malade, Muriel BLANCHE s’est engagée dans la lutte contre le LUPUS depuis la création de l’ALMAC en 2020. Avec plus de    4 000 000 d’abonnés cumulés sur les réseaux sociaux, elle représente une grande force pour l’association.

S'engager

Accompagnez des personnes qui ont besoin de votre aide

Devenez partenaire

Le partenariat avec l’ALMAC peut bénéficier à votre organisation de plusieurs façons. Faites le premier pas et communiquez avec notre service de mobilisation des entreprises dès aujourd’hui !

Devenez bénévole

Vous aimez les défis? Vous éprouvez du plaisir à rendre service? Le Programme de bénévolat de l’ALMAC permet d’accompagner l’association dans diverses activités de terrain.

Témoignages

temoignage-maryse-almac

Merci à toutes les âmes de bonnes volontés qui œuvrent en silence n’attendant aucune gloire. Merci à la dame anonyme qui est passé me voir à l'hôpital et m'a remis 10 boîtes de PLAQUENIL 200mg… Nous savons combien cela coûte aujourd’hui…une vraie fortune un sacrifice à saluer… Merci maman. Merci à la maman de notre défunte sœur #Maheva #lupusangel, pour les médicaments. Lire le témoignage complet

Maryse Dora

Lupus Warrior

Actualités et évènements

Articles récents du blog

Bankable woman awards Gislaine Mangoua
La Présidente-Fondatrice de l’ALMAC lauréate des BANKABLE WOMAN AWARDS

La présidente de l’ALMAC a reçu un prix BANKABLE WOMAN AWARDS pour sa campagne digitale sur la sensibilisation au lupus maladie auto-immune

Sensibilisation des jeunes au lupus - fête de la Jeunesse 2023
Sensibilisation des jeunes au lupus : gagner le combat du futur maintenant ! – ALMAC (lupus-almac.org)

Consciente du fait que la prospérité de la jeunesse Camerounaise passe par sa bonne santé, l’ALMAC a fait des descentes de sensibilisation des jeunes au lupus dans des écoles à…

Grande marche contre le lupus 2023 - Affiche devenez partenaire
Grande marche contre le lupus 2023 – Devenez partenaire

Soutenir la Grande marche contre le lupus vous permet de gagner de nouveaux territoires de visibilité, sur une cause qui suscite une grande curiosité du public

Abonnez-vous à notre newsletter

Nos partenaires