Faire connaître le lupus et ses conséquences
Grande marche annuelle, matchs de gala, médias et réseaux sociaux, conférences débats, séminaires, colloques, sensibilisation littérature, cinéma, bande dessinée, porte à porte
Créer un réseau de soutien des lupiques et leurs proches
Forum, rencontres, activités ciblées, actions SOS, banque de médicaments, insertion socio-professionelle
Interpeler les institutions sur les droits des malades
La subvention médicaments, le statut du handicap, recherche du traitement, reconnaissance ALMAC utilité publique
Participer, avec les scientifiques, à la recherche mondiale du traitement
Comité scientifique, Fédération Mondiale de Lupus, centre de référence lupus et maladies auto-immunes