Faire connaître le lupus et ses conséquencesGrande marche annuelle, matchs de gala, médias et réseaux sociaux, conférences débats, séminaires, colloques, sensibilisation littérature, cinéma, bande dessinée, porte à porte Créer un réseau de soutien des lupiques et leurs prochesForum, rencontres, activités ciblées, actions SOS, banque de médicaments, insertion socio-professionelle Interpeler les institutions sur les droits des malades La subvention médicaments, le statut du handicap, recherche du traitement, reconnaissance ALMAC utilité publique Participer, avec les scientifiques, à la recherche mondiale du traitement Comité scientifique, Fédération Mondiale de Lupus, centre de référence lupus et maladies auto-immunes